杀菌剂的功效

在诊断超声中预防COVID-19交叉感染可改善患者护理

Antigermix AS1和Hypernova Chronos的杀菌效果如何?

经过针对多种微生物的严格测试,并符合全球标准验证,您可以对Germitec技术完全有信心。188体育官网

Germitec高级消毒医疗器械独立检测,符合不同监管机构的检测要求。Germitec与法国、英国、德国和美国的领先实验室和科学中心合作。

与其他经典HLD产品相比,UV HLD的功效定位如何?

已经进行了独立的测试,将Antigermix与其他用于超声波探头的经典HLD化学浸泡产品进行了比较,结果表明紫外线HLD比大多数产品都更有效(研究2345.GER.14):

根据ANTIGERMIX S1 (GERMITEC)单元中UV-C接触时间或与高水平消毒剂(Sporox、Cidex戊二醛、Cidex OPA)接触时间的载体试验中活芽孢杆菌ATCC 19659孢子数的演变

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ATCC 19659)杀菌试验结果AS1和候选断言HLD产品。

UV-C HLD是否已被证明可用于可重复使用医疗设备(RMDs)在临床环境中?

有几篇临床研究论文证明了在临床环境中UV-C HLD对可重用医疗设备(RMDs)的有效性。最新的临床论文有:

Bloc S.和Al。,评估超声的新消毒方法用于区域麻醉的探针:紫外线C灯。J超声波地中海。2011年6月,30(6):785 - 8。

本研究采用当前版本的Antigermix AS1,评分为90秒周期。15用于嵌段放置的麻醉中使用的超声探头暴露于3个细菌的大型接种:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和肠球菌粪便。在接种(> 150个形成单位)后感染所有探针,但在消毒后被认为是无菌(<10个菌落形单元)。此外,对于作者来说,这种方法可以消除无菌探针盖的使用,这可以提高echogenity。

Maxime Pichon, Karine lebaili - carval, Geneviève Billaud, Bruno Lina, Pascal Gaucherand and Yahia Mekki(2019)使用UV-C去污系统对感染人乳头瘤病毒(HPV)的阴道内探针进行去污。j .中国。地中海,8,1776;doi: 10.3390 / jcm8111776。

里昂(法国第2大公共医院)表演了一个正在使用的阴道探针研究(AS1, 90秒周期)显示:

  • 100探针后,紫外线HLD不污染HPV DNA或人类DNA
  • 在47个探针中,在擦拭后和UV HLD前,7个是Human DNA阳性,1个是HPV-51(高风险HPV)阳性,这8个探针在UV HLD后均为阴性。

据Germitec所知,在这份报告中,UV HLD 90秒循环消毒是唯一一种在实验室和实际使用条件下被证明有效对抗HPV的超声波探针消毒方法。

使用UV-C HLD的职业健康和安全益处是什么?

UV HLD不需要化学品,因此无需管理员工的暴露,并且消除了与加工化学品相关的风险。

没有与高温和化学灼伤用户的脸或手相关的风险。由于UV-C HLD现在有来自蒸发微生物的化学残留物或毒素,因此在消毒循环后不需要冲洗或擦拭探针。这也减少了交叉污染的风险,并减少了特殊通风要求的需要,如通风柜和空气质量监测,以清除化学烟雾或去除化学灭活微生物产生的空气毒素。

Antigermix和Hypernova系列产品对工作人员和患者都是安全的解决方案。

紫外线HLD如何减轻环境影响?

由于以下原因,UV HLD是最安全的HLD环保选择:

  • 没有消耗品,没有废品。
  • 没有化学废物或残留物,
  • 清洗设备上残留的化学物质不浪费水。
  • 储存和运输不需要冷藏,因为不需要化学品。

这种不浪费、不使用化学物质的方法是Germitec生态和环境保护理念的核心。系统本身也是完全可回收的。Germitec和分销商提供了一个保证,收回系统在其使用寿命结束的回收。

需要多少UVC剂量才能进行充分的高剂量消毒?

当探针接收到足够的杀菌UV-C剂量时,即可实现消毒。所需要的剂量是由:

  • 微生物试验结果(见参考表)。
  • 有效剂量测量传感器的准确性。

与Antigermix外壳中探头的存在有关的阴影因子。使用剂量阈值可确保达到适当的消毒水平。

如何测量UVC剂量?

Chronos的自动验证系统取代人工检查化学指标和试纸条的流程,节省时间,降低成本。这一突破性技术由一个监控系统和一个独188体育官网立的控制系统组成。

  • 监控系统由两个光电二极管连续测量UVC剂量,以运行消毒周期,以确保高水平消毒效果是实现。这大约需要90秒。
  • 独立控制系统基于第三光电二极管的UVC剂量测量来验证消毒循环,声明通过显示“循环确定”完成的消毒循环。

自动验证系统的操作类似于参数释放提供额外的保证并节省时间自动验证每个消毒循环。

光学二极管的质量监控是怎样的?

每个使用医用校准装置校准2个光电二极管。(有关详细信息,请参阅光电二极管纸的校准)

与医疗校准装置和光电二极管的最大偏差是严格的系数标准差。

建议每隔多久校正一次光电二极管?

当系统具有下列任一项时,将执行医疗校准设备

  • 年度校准检查
  • 预防性维护
  • 任何零件的更改

抗抗原提供了什么培训和认证?

在安装期间进行了对使用AntiGermix产品或超无关节Chronos的员工培训。可提供在线培训Germitec培训加上一个具有能力评估清单的全面电子培训介绍。

Antigermix与HLD的其他方法相比如何?

进一步的信息

快速审查面板建议书籍 - 单击链接:RRP

Germitec的Antigermix (AS1)产品的推荐等级为R2

R2基础研发已完成,产品可能具有潜在价值;RRP建议在积极的NHS临床环境中考虑使用评估/试验来证明改善感染和控制以减少医疗保健相关感染的效率或功效。

过氧化氢薄雾产品的推荐水平的R5

清晰性和/或证据不足,无法对产品进行全面评审。因此,提出的证据并不能证明该产品在改善感染预防和控制以减少医疗保健相关感染方面更有效或有效。

苏格兰国民保健服务和苏格兰健康保护组织对所有发表的关于高水平消毒方法的期刊文章进行了全面的文献综述。

本文比较了使用紫外线系统、双氧水装置和手动湿巾对半临界探针进行净化的现有证据。这个覆盖;半侵入性探针(SIUPs)和非侵入性超声探针在半临界程序。

指南参考:苏格兰国家医疗服务体系半临界超声探头去污指南;半创和非创超声探头2016年3月(PDF, 1489KB)

证据级别

以下等级给予可用证据使用符号方法论的文献综述。

  • 1+进行良好的meta分析,对rct的系统回顾,或低偏倚风险的rct
  • 2进行良好的病例对照或队列研究,混杂、偏倚或偶然风险低,因果关系可能性适中
  • 非分析性研究,如病例报告、病例系列

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